微量DNA转染试剂的原理基于细胞摄取外源DNA的能力和DNA分子在细胞内的转运。试剂中所添加的特定分子可以有效地保护DNA分子，并增加其与细胞膜之间的亲和性，从而提高DNA分子被细胞摄取的效率。试剂中的酸性环境和细胞内的酶则能够促使DNA分子从脂质复合物中被释放出来，并进入细胞核，实现基因转染。
将这些DNA脂质复合物添加到目标细胞培养基中。通过一系列的胞内转运步骤，DNA脂质复合物会与细胞表面的负电荷分子相互作用，形成脂质体和细胞膜之间的亲和性。这种亲和作用使得DNA脂质复合物能够与细胞膜相结合，并被细胞摄取。细胞将摄入的DNA脂质复合物转运至细胞质内。
通过胞内转运机制，DNA脂质复合物被释放出来。细胞质中的酸性环境和细胞内酶的作用会导致DNA脂质复合物的稳定性降低，使之解离。DNA分子被释放到细胞质中，接下来进入细胞核。在细胞核中，DNA分子可以与细胞的基因组相结合，或与核内的蛋白相互作用，从而实现基因表达或基因编辑。
微量DNA转染试剂主要应用于以下领域：
1.基因功能研究：将外源基因导入细胞内，从而研究基因在细胞内的功能及影响。
2.基因治疗：将治疗相关的基因载体输送到目标细胞内，以实现基因治疗的目的。
3.基因编辑：将基因编辑相关的工具如CRISPR/Cas9系统导入细胞内，以实现基因编辑。
4.逆转录病毒研究：将逆转录病毒的基因组导入细胞内，研究逆转录病毒感染机制及生命周期。
5.基因表达调控研究：将miRNA、siRNA等转染到细胞内，研究基因表达调控机制。
