稳定细胞株在细胞分裂和增殖的过程中可保持基因或蛋白的稳定表达水平。其建立为生物学、医学、药物开发等领域的研究提供了一种可靠的实验模型和工具。
稳定细胞株的存储方法：
1.常规传代：根据细胞株的生长速度和密度，定期进行传代。传代时，将细胞从培养皿中解离，并分散到新的培养皿中，以确保细胞的健康生长。
2.细胞密度控制：控制细胞密度是维护细胞株的重要因素。细胞密度过高可能导致细胞生长减缓或凋亡，而密度过低则可能导致细胞失活或突变。在传代时，根据细胞的生长速率，调整传代时的细胞密度。
3.培养基选择：选择适合的培养基可以提供细胞所需的营养物质和生长因子，促进细胞的健康生长和稳定。一般情况下，细胞株的原始培养基是最为适合的选择，但也可以根据细胞的特性进行优化。
4.避免细胞的污染：细胞株可能会受到细菌、真菌、酵母等不同类型的污染。为了避免污染，应严格按照无菌操作规范进行操作，使用无菌的培养器具，定期对细胞株进行无菌检测和培养基的无菌性检测。
5.定期检查细胞状态：定期观察细胞的形态、生长特性和细胞数目，以及检查细胞的遗传特性是否稳定。如果发现异常情况，及时调整培养条件或重新建立一个新的细胞株，以保持细胞株的稳定。
6.细胞冻存：定期进行细胞冻存可以保证细胞库的安全和细胞株的长期保存。冻存细胞前，应选择合适的冻存液和冷冻方法，并确保细胞冻存过程中的无菌和缓慢冷却过程。
维护稳定细胞株的过程需要严格遵循无菌操作规范，并根据具体的细胞株特点进行调整和优化，以确保细胞的稳定生长和遗传特性的保持。
