基因干扰慢病毒是一种特殊的病毒载体，用于实现基因干扰(RNA干扰，RNAi)技术。
慢病毒：慢病毒是一种有包膜的RNA病毒，直径为80~120nm，呈二十面体对称结构、球形。它属于逆转录病毒的一种，但具有更广的宿主范围，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。重组慢病毒载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的工具载体，其毒性基因已经被剔除并被外源目的基因所取代，属于假型病毒。
基因干扰：RNA干扰(RNA interference，RNAi)是生物进化中产生的一种基因沉默机制，利用双链RNA诱发同源mRNA降解，从而抑制对应基因的表达。这是进行基因功能研究的重要手段之一。
基因干扰慢病毒的特点：
稳定持久表达：慢病毒载体能够将外源基因稳定整合到宿主细胞的基因组中，从而实现目的基因在细胞中的持久表达。
高效感染多种细胞：由于慢病毒具有广泛的宿主范围，因此它能够高效感染多种类型的细胞，包括分裂细胞和非分裂细胞。
低免疫原性：慢病毒载体的免疫原性相对较低，不易诱发宿主的免疫反应，这使得它在基因治疗等领域具有潜在的应用价值。
基因干扰慢病毒的应用：
基因功能研究：通过慢病毒介导的RNA干扰技术，可以特异性地沉默目的基因，从而研究该基因在细胞生物学过程中的功能。
疾病治疗：慢病毒载体可用于携带治疗性基因或RNA干扰分子，通过基因治疗的方式治疗某些遗传性疾病或恶性肿瘤。
转基因动物制备：利用慢病毒载体的高效基因整合能力，可以将外源基因导入动物生殖细胞或早期胚胎中，制备转基因动物。
活体成像技术：在活体成像技术中，慢病毒载体可用于将荧光基因导入体内细胞，通过荧光成像技术监测细胞活动等生物行为。
