基因敲除慢病毒作为实现基因功能缺失的重要调控方式，基因敲除（Knock out, KO）可消除目的基因的表达，使其蛋白不表达或功能丧失，且可以更好地观察细胞表型的变化，比RNA干扰获得的数据更加确定，没有RNA干扰残留的基因功能背景的干扰，目前越来越成为主流的基因功能研究方式。基因敲除慢病毒

稳定细胞株可与化学合成siRNA和基于瞬时表达载体构建的shRNA相比，lentivirus-shRNA克隆经过慢病毒包装后，可有效感染一些难以转染的细胞系如原代细胞，悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞，并且在感染后可以整合到宿主细胞的基因组，用载体中所含的抗性标志进行筛选，就可以得到稳定沉默特定基因的细胞株。

立谱沃生物建立了一套成熟稳定的慢病毒包装体系，针对多种不同细胞类型（包括难转染细胞），建立了标准的转基因技术服务体系，为您提供基因过表达稳转细胞株的构建服务。您只需提供目的基因和需要构建的细胞系，我们将按照您的要求完成目的基因过表达细胞株的构建和检测，为您提供高质量的基因过表达稳转细胞株。