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CRISPR/Cas9基因敲除细胞株技术服务

简要描述:立谱沃生物通过长期研发和优化,建立了LeapWal-CRISPR细胞基因编辑系统,包含cas9/gRNA质粒、cas9/gRNA慢病毒及cas9蛋白/gRNA RNP三种不同的基因编辑手段,能够达到对大多数常用细胞进行精确基因编辑的目的,可轻松实现快至8周交付。
使用LeapWalTM-CRISPR可以让你轻松靶向更高分的文章!

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  • 更新时间:2023-06-28
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品牌LeapWal

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CRISPR/Cas9基因敲除细胞株技术背景


聚焦病因研究高分文章,单克隆敲除株已经成为细胞功能研究的有效工具。作为实现基因功能缺失的重要调控方式,基因敲除(Knock out, KO)可消除目的基因的表达,使其蛋白不表达或功能丧失,且可以更好地观察细胞表型的变化,比RNA干扰获得的数据更加确定,没有RNA干扰残留的基因功能背景的干扰,目前越来越成为主流的基因功能研究方式。但KO细胞株构建过程较为繁琐,实验周期长,且容易出现敲除效果不好的情况,导致研究进度受阻。

CRISPR/Cas系统是原核生物的一种天然免疫系统,具有特异性切割外源DNA的作用,凭借其特点,目前已经成为了现阶段高效的基因组编辑工具,广泛应用于细胞和活体动物的基因编辑。



立谱沃生物“基因敲除细胞株"技术服务介绍


立谱沃生物通过长期研发和优化,建立了LeapWalTM-CRISPR细胞基因编辑系统,包含cas9/gRNA质粒、cas9/gRNA慢病毒及cas9蛋白/gRNA RNP三种不同的基因编辑手段,能够达到对大多数常用细胞进行精确基因编辑的目的,可轻松实现快至8周交付。

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