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基因干扰稳定细胞株

简要描述:稳定细胞株可与化学合成siRNA和基于瞬时表达载体构建的shRNA相比,lentivirus-shRNA克隆经过慢病毒包装后,可有效感染一些难以转染的细胞系如原代细胞,悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞,并且在感染后可以整合到宿主细胞的基因组,用载体中所含的抗性标志进行筛选,就可以得到稳定沉默特定基因的细胞株。

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  • 产品价格:10000¥
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-07-08
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详细说明:

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基因干扰稳定细胞株技术背景
 
  研究某个基因的功能常用的手段是在宿主细胞中过表达(over expression)或者通过RNAi 敲减(knock-down)该基因。
 
  shRNA干扰提供了一种经济、快捷、高效的抑制特异基因表达的技术手段,有助于研究该基因在生物模型系统中的作用,是研究基因功能的重要工具,并且逐步成为病毒性疾病、遗传性疾病以及肿瘤等的基因治疗研究的一种手段。
 
  与化学合成siRNA和基于瞬时表达载体构建的shRNA相比,lentivirus-shRNA克隆经过慢病毒包装后,可有效感染一些难以转染的细胞系如原代细胞,悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞,并且在感染后可以整合到宿主细胞的基因组,用载体中所含的抗性标志进行筛选,就可以得到稳定沉默特定基因的细胞株。
 
  立谱沃生物“基因干扰稳定细胞株”技术服务介绍
 
  立谱沃生物建立了一套成熟稳定的慢病毒包装体系,针对多种不同细胞类型(包括难转染细胞),建立了标准的转基因技术服务体系,为您提供基因干扰稳转细胞株的构建服务。您只需提供目的基因和需要构建的细胞系,我们将按照您的要求完成目的基因干扰稳转细胞株的构建和检测,为您提供高质量的基因干扰稳转细胞株。
 
 

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