详细说明：
基因干扰稳定细胞株技术背景
研究某个基因的功能常用的手段是在宿主细胞中过表达(over expression)或者通过RNAi 敲减(knock-down)该基因。
shRNA干扰提供了一种经济、快捷、高效的抑制特异基因表达的技术手段，有助于研究该基因在生物模型系统中的作用，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成为病毒性疾病、遗传性疾病以及肿瘤等的基因治疗研究的一种手段。
与化学合成siRNA和基于瞬时表达载体构建的shRNA相比，lentivirus-shRNA克隆经过慢病毒包装后，可有效感染一些难以转染的细胞系如原代细胞，悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞，并且在感染后可以整合到宿主细胞的基因组，用载体中所含的抗性标志进行筛选，就可以得到稳定沉默特定基因的细胞株。
立谱沃生物“基因干扰稳定细胞株”技术服务介绍
立谱沃生物建立了一套成熟稳定的慢病毒包装体系，针对多种不同细胞类型(包括难转染细胞)，建立了标准的转基因技术服务体系，为您提供基因干扰稳转细胞株的构建服务。您只需提供目的基因和需要构建的细胞系，我们将按照您的要求完成目的基因干扰稳转细胞株的构建和检测，为您提供高质量的基因干扰稳转细胞株。
